(SeaPRwire) –   丹麦赫尔勒,2024年2月6日 — 生物标志物领域的领导公司Nordic Bioscience今天宣布,公司的细胞外基质(ECM)生物标志物PRO-C3(nordicPRO-C3TM)将于2024年第一季度在中国的LabCorp以研究使用(RUO)的形式提供。除中国外,所有其他地区继续通过Nordic Bioscience位于丹麦赫尔勒的实验室提供PRO-C3测试服务。在中国以RUO形式提供PRO-C3能够让中国的药物开发人员和科学家在IVD前获得PRO-C3,这将通过LabCorp在上海提供。

PRO-C3 (nordicPRO-C3TM)生物标志物将在中国通过Nordic Bioscience和Roche之间的许可协议在LabCorp上海提供,用于慢性疾病具有纤维化成分如非酒精性脂肪肝症(NASH,也称MASH)、原发性肺纤维化(IPF)和多种癌症类型的固体肿瘤的药物开发。

PRO-C3 (nordicPRO-C3TM)生物标志物将在中国通过Nordic Bioscience和Roche之间的许可协议在LabCorp上海提供,用于慢性疾病具有纤维化成分如非酒精性脂肪肝症(NASH,也称MASH)、原发性肺纤维化(IPF)和多种癌症类型的固体肿瘤的药物开发。

PRO-C3生物标志物对尤其是具有纤维化成分的慢性疾病如非酒精性脂肪肝症(NASH,也称MASH)、原发性肺纤维化(IPF)和多种癌症类型的固体肿瘤的药物开发很重要。

“这次合作将使Nordic的精准医学生物标志物PRO-C3获得更快和更广泛的市场准入。我们很高兴能够帮助中国的药物开发人员更快、更具成本效益地将新药带给患有严重和致命慢性疾病的患者,未来也有可能改善患者的生活。”Nordic Bioscience首席执行官Morten A. Karsdal说。

PRO-C3生物标志物通过血液样本测量量化III型胶原的形成。此外,美国FDA最近就PRO-C3生物标志物作为固体肿瘤患者临床试验的预后生物标志物进行进一步研究发出了支持信函。肿瘤纤维化是固体肿瘤类型的一部分患者共同特征,与更加侵袭性的肿瘤进展和较差的总体生存率相关。

PRO-C3生物标志物检测在Roche全自动cobas® e平台上进行。到目前为止,只有在Nordic Bioscience位于丹麦赫尔勒的实验室中才能测量PRO-C3,但在中国提供RUO将有助于更广泛的市场准入。

Nordic Bioscience和Roche之间的许可协议将在未来几年将Nordic Bioscience多个生物标志物放在Roche全自动cobas® e平台上。这将有助于慢性疾病的研究和药物开发,在这些疾病中,细胞外基质和胶原是核心成分。这对近50种目前治疗选择有限的慢性疾病来说是如此,它们对患者和社会都是一个重大挑战。

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关于Nordic Bioscience

Nordic Bioscience是一家总部位于丹麦赫尔勒的生物标志物公司。Nordic Bioscience利用我们独特的新表位技术进行生物标志物开发。我们将生物标志物开发专长与临床前和临床研究相结合,开发能够为临床试验药物筛选和开发提供快速客观决策,并为患者在诊断设置提供价值的生物标志物。

 

 

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Last modified: February 6, 2024