(SeaPRwire) –   两公司将合作提供快速、成本效益的超高通量图书馆准备工作流程

旧金山贝弗利,2024年2月7日–专注于端到端DNA测序解决方案的生命科学公司Complete Genomics和全球性的基因组图书馆准备工作流程解决方案供应商seqWell今天宣布达成合作,旨在扩大Complete Genomics客户可获得的seqWell开发的产品范围。两公司将合作确保seqWell开发的产品兼容Complete Genomics下一代测序(NGS)和自动化产品组合的整体性。

通过开发新的测序工作流解决方案,两公司旨在缩短测序周转时间并提高通量,特别适用于合成生物学、低通量基因组筛查以及环境监测研究,如废水病毒监测。

“下一代测序客户需要更快、更灵活和易于使用的优化测序工作流解决方案来支持他们的实验,”Complete Genomics产品和营销副总裁Rob Tarbox说。“我们与seqWell的合作可以为客户提供更广泛的工具支持更广泛的需求。”

“seqWell和Complete Genomics都致力于为NGS客户提供更快、更简单和更可扩展的测序工作流,从样本到结果整体成本更低,”seqWell产品管理主管Jeff Franz说。“这项合作将帮助两家公司支持需要可扩展多重化测序解决方案的广泛客户群。”

这项合作于2024年在佛罗里达州奥兰多举行的AGBT大会上宣布,建立在2023年ASHG会议上宣布的前期合作基础上。利用Complete Genomics的功率以及,这项合作将使客户能够运行成本效益和可扩展的工作流,将seqWell图书馆准备试剂与Complete Genomics的DNBSEQ技术组合配对使用,包括RS*和RS*测序仪。这项合作的最新成果使客户能够将seqWell图书馆准备试剂与Complete Genomics的DNBSEQ技术组合,包括RS*和RS*测序仪配对使用。

关于Complete Genomics

Complete Genomics是一家开创性的生命科学公司,提供创新性的端到端DNA测序解决方案。自2005年成立以来,它一直处于高通量低成本测序技术开发的前沿。我们的产品已支持超过6,200篇跨多个应用领域的出版物。欲了解更多信息,请访问。

*仅限研究使用,不用于诊断程序。

关于seqWell

seqWell开发可扩展的基因组产品,简化测序工作流程,帮助每个生命科学家开启革命性发现。seqWell提供一系列NGS图书馆准备产品,帮助客户快速轻松实现更高水平的样本多重化。成立于2014年,总部位于马萨诸塞州贝弗利的公司投资者包括Research Corporation Technologies(RCT)、BroadOak和Codexis。了解更多信息请访问或关注我们。

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Gwen Gordon

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Last modified: February 7, 2024