2024年新的疫苗

(SeaPRwire) –   美国疾病控制与预防中心(CDC)在2024年推荐了新型疫苗用于和儿童。根据CDC于1月11日最终确定的年度指南。CDC免疫接种实践咨询委员会(ACIP)是一组医疗和公共卫生专家,他们定期审查有关疫苗的证据和研究,编制了新的指南。

每年,ACIP都推荐美国成人接种流感疫苗和几种标准疫苗,如水痘疫苗(如果以前没有患过)和破伤风疫苗。对婴幼儿来说,包括麻疹、风疹和德国病(MMR)疫苗在内的儿科免疫计划大体保持不变。

然而,2024年的计划有一些值得注意的变化。这些是新推荐给美国人的疫苗。

最新的新型冠状病毒疫苗(儿童和成人)

所有成人和6个月或以上的儿童在2024年应接种更新的新型冠状病毒疫苗,ACIP表示。最新的疫苗针对XBB.15变种,替代之前在免疫计划上推荐的双价mRNA加强针。这个更新的疫苗可以保护不断演变的病毒株,包括在美国迅速传播的变种。

这些建议发生在美国疫苗接种率历史新低的背景下,导致某些地区爆发危险疾病。儿童新型冠状病毒疫苗接种率尤其令人担忧。到目前为止,美国成人中不到20%——符合条件儿童中也只有接种了这种疫苗。更新的新型冠状病毒疫苗对住院、严重疾病和死亡提供很好的保护。在感染新型冠状病毒前已经接种疫苗的人也更不容易发展为长期新型冠状病毒。

文件中缺乏增加疫苗接种率的计划。在《内科医学年鉴》上发表的一篇新论文中,纽约城市大学(CUNY)的一群医生认为,在流行病持续多年后,CDC年度文件中没有任何接种策略,这似乎是一个明显的遗漏。他们写道,这“表明CDC在向临床医生和公众提供信息之外,还没有足够地采取有说服力的沟通措施。”

猴痘疫苗(部分成人)

2024年是政府正式在年度计划中为高风险群体推荐猴痘疫苗的第一年,高风险群体包括可能暴露于以前称为猴痘病毒的病毒的人。自从2023年8月高峰期以来,美国猴痘病例保持在低水平,平均每天报告的病例数为,但CDC强调,两剂猴痘疫苗在控制病例数量上发挥重要作用。已经接种两剂猴痘疫苗的人目前无需进一步接种。

呼吸道合胞病毒疫苗(部分儿童和成人)

辉瑞公司的新型呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo于获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。CDC建议给两个群体使用:呼吸道合胞病毒季节(9月至1月)期间临近分娩的孕妇,以及60岁以上的成年人。60岁以上的成年人也可以选择另一种新型呼吸道合胞病毒疫苗格拉克斯史密克兰公司生产的Arexvy。辉瑞公司目前正在2至17岁高风险群体进行Abrysvo的儿童试验。

另一种呼吸道合胞病毒疫苗也首次在年度计划中推荐给8个月以下婴儿,如果其母亲在怀孕期间没有接种呼吸道合胞病毒疫苗。单克隆抗体nirsevimab——商品名:Beyfortus——于2023年7月获得FDA批准,最近的研究显示。

混合性脑膜炎疫苗(部分儿童和成人)

辉瑞公司的新型疫苗Penbraya于2023年10月获得批准,可以防护全球青少年和成年人最常见的五种脑膜炎变异。2024年是其首次出现在儿童和10岁及以上患者的免疫计划中;医生现在被要求考虑它作为目前用于两种脑膜炎疫苗的替代品,这两种疫苗同时覆盖同样的五种变异。Penbraya采用两剂间隔6个月的方式接种。