Creative China Co-distributes Six Foreign Imported Films
Creative China Co-distributes Six Foreign Imported Films

HONG KONG, Oct 20, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – Creative China Holdings Limited (“Creative China” or the “Group”; stock code: 8368) today announced that it and its wholly-owned subsidiary CCH Film Production Limited have entered into a cooperation agreement with consideration at around RMB30 million (equivalent to about HK$36 million), with its Cooperation... » read more

BNP Morningstar Initiates Coverage of CCMGT (9982.HK) with “BUY” rating

HONG KONG, Oct 20, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – BNP Morningstar initiated coverage of Central China Management (9982.HK) with “BUY” rating and set its target price at HKD 3.92 per share for the following reasons: Project management services for the real estate sector have taken off recently in China, driven by rising land... » read more

BNP Morningstar Initiates Coverage of CCMGT (9982.HK) with “BUY” rating

HONG KONG, Oct 20, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – BNP Morningstar initiated coverage of Central China Management (9982.HK) with “BUY” rating and set its target price at HKD 3.92 per share for the following reasons: Project management services for the real estate sector have taken off recently in China, driven by rising land... » read more

BNP Morningstar Initiates Coverage of CCMGT (9982) with “BUY” rating

HONG KONG, Oct 20, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – BNP Morningstar initiated coverage of Central China Management (9982) with “BUY” rating and set its target price at HKD 3.92 per share for the following reasons: Project management services for the real estate sector have taken off recently in China, driven by rising land... » read more

Badminton: Japan to play S. Korea in Uber Cup semis after easy wins, no surprises in Thomas Cup too

AARHUS, DENMARK (XINHUA) – Defending Uber Cup champions Japan and South Korea both coasted to straight-forward 3-0 victories in Thursday’s (Oct 14) quarter-finals and will meet in Friday’s semi-finals. Japan, who won their first women’s badminton team title in 37 years in Thailand in 2018, took the first two singles and opening doubles matches without... » read more

HK IPOs set to hit annual record in 2021, KPMG forecasts
HK IPOs set to hit annual record in 2021, KPMG forecasts

HONG KONG, Sep 28, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – The IPO pipeline in Hong Kong remains robust with more than 200 companies seeking listings by the end of Q3. KPMG forecasts HK to see a record-breaking annual fundraising amount of HKD500 billion over 2021. KPMG’s mainland China and HK 2021 Q3 IPO Review... » read more

Justin Sun: Preserve the Blockchain Spirit of Compliance and Transparency
Justin Sun: Preserve the Blockchain Spirit of Compliance and Transparency

SINGAPORE, Sep 24, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – On September 20, the founder of TRON, Justin Sun, announced the listing of VanEck TRX ETN (VTRX) on Deutsche Borse Xetra (www.xetra.com/xetra-en/). Meanwhile, Clearstream is leveraged to connect to Euronext’s system, which will facilitate the trading of VTRX on the major exchanges of 14 European... » read more

华领医药与国药控股签署供应链战略合作协议 加速商业化布局
华领医药与国药控股签署供应链战略合作协议 加速商业化布局

SHANGHAI, CHINA, Sep 15, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 2021年9月13日,华领医药技术(上海)有限公司(「华领医药」,香港联交所股份代号:2552)与国药控股股份有限公司(「国药控股」,香港联交所股份代号:1099)签署供应链战略合作协议,将在物流仓储、供应链管理和渠道信息化等方面展开深入合作,共同推进华领医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀(dorzagliatin)在中国获批上市后的商业化进程。华领医药创始人、CEO陈力博士,营销战略和市场部副总裁徐文洁女士,国药控股总裁刘勇先生,副总裁周旭东等出席了签约仪式。 华领医药与国药控股签署供应链战略合作协议 本次与国药控股的战略合作是华领医药加速商业化布局,推动多格列艾汀上市进程的重要举措。双方将藉助华领医药在医药创新能力方面和国药控股在渠道网络、供应链体系和物流资源等方面的优势,增强多格列艾汀上市后的产品可及性,包括提升患者用药服务能力和扩展渠道市场覆盖范围,更加广泛地造福中国患者,推进糖尿病精准治疗和全生命周期管理,同时全面服务「健康中国2030」战略。根据协议,国药控股将利用其覆盖全国的渠道网络和供应链资源等优势,为华领提供专业化的医药物流服务;华领医药将依托国药控股的全国药品分销网络,在供应链管理等方面展开深入合作;在此基础上,双方还将在渠道信息化等方面,拓展进一步深度合作的可能性。 去年以来,华领医药在商业化方面好消息频传。2020年8月,华领医药与全球医药巨头、中国糖尿病治疗领域领导者拜耳在中国就多格列艾汀的商业化达成战略合作协议;9月,获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》,完成商业化生产准备的核心工作;12月,与九洲药业旗下瑞博制药达成商业化生产供应协议;2021年3月,华领医药向国家药品监督管理局递交了多格列艾汀用于治疗2型糖尿病的新药上市申请,并于4月获得受理。此外,华领还将在上海临港新片区设立生产基地,以确保多格列艾汀充足的商业供应。 国药控股是中国领先的药品和医疗保健产品分销商及供应链服务商,在医药批发和零售市场均处于领先地位。国药控股拥有超过1000家分公司和子公司,遍布全国31个省388个地级市的分销网络,国药控股还拥有专业的营销团队和服务,实现了全国城乡医药物流的全覆盖。 华领医药创始人、CEO陈力博士表示:「我们很高兴与国药控股成为战略合作伙伴,这在华领医药的商业化布局中具有重要意义。目前,中国2型糖尿病患者数量已达到1.2亿,糖尿病治疗成为影响国民健康的重大医疗卫生挑战。过去10年,华领医药以治愈糖尿病为目标,将『修复传感,重塑稳态,从源头上治疗糖尿病』的科学理念转化成为2型糖尿病治疗的突破性药物。我们非常期待与国药控股这样全球领先的医药分销企业密切合作,在物流和经销等环节形成强大的辐射能力,将多格列艾汀这款全球首创新药尽快带给中国患者。」 国药控股总裁刘勇先生表示:「很高兴共同见证国药控股与华领医药战略合作签约,这标志着双方翻开合作新篇章。国药控股始终秉承『关爱生命、呵护健康』的企业理念,近年来不断创新转型,打造智慧医药供应链服务新生态,提升供应链效率。国药控股作为中国药械、医疗保健产品龙头分销商、零售商及领先的供应链服务提供商,与华领医药合作潜力巨大。」 关于多格列艾汀多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷,多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力,有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前,公司已经完成多格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究,以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》,并已获得国家药品监督管理局的新药上市申请受理,以早日实现多格列艾汀的「全球首创,中国首发」,造福广大糖尿病患者。 关于华领华领医药是一家立足中国,针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求,研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源,以国际领先生物医药投资团队为依托,成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA阶段。目前,公司已经在中国完成两项多格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品全生命周期管理相关临床试验,并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作,华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。 关于国药控股国药控股成立于2003年1月,2009年9月在香港上市(01099.HK),是国务院国资委直接管理的唯一以生命健康为主业的中央医药健康产业集团——中国医药集团有限公司核心企业,旗下拥有国药股份、国药一致两家A股上市公司,以及其他千余家子公司。药品、医疗器械分销及配送网络覆盖全国31个省(区、市),形成药品分销、零售诊疗、医疗器械、物流冷链、医疗机构综合服务、化学试剂、医药电商、金融服务、健康管理等多元业态协同发展的一体化产业生态链,是中国药械、医疗保健产品龙头分销商、零售商及领先的供应链服务提供商。 2021年位列《财富》中国500强第22位、中国品牌价值500强医药行业第1位。 详情垂询华领医药 网址:www.huamedicine.com投资者 电邮:ir@huamedicine.com媒体 电邮:pr@huamedicine.com 此新闻稿由博达浩华国际财经传讯公司代表华领医药发布。如有垂询,请联络:博达浩华国际财经传讯公司 李耀荣先生 +852 3150 6707 bunny.lee@pordahavas.com 陈欣榆小姐 +86 75523807432 louisa.chen@pordahavas.com 赵芷晴小姐 +852 3150 6726 karen.chiu@pordahavas.com 谭颖茵小姐 +86 15915975512 winnie.tan@pordahavas.com Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

Creative China Signs Cooperation Framework Agreement and MOU on Possible Cooperation with Truth Pictures
Creative China Signs Cooperation Framework Agreement and MOU on Possible Cooperation with Truth Pictures

HONG KONG, Sep 6, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – Creative China Holdings Limited (“Creative China” or the “Group”; stock code: 8368) announced today that the Group and Truth Pictures (Hong Kong) Limited (“Truth Pictures”) have signed a cooperation framework agreement (the “Cooperation Framework Agreement”) committing to cooperating on the distribution, broadcasting and marketing... » read more

KPMG report highlights fintech and digitalisation as growth drivers of Mainland China’s securities industry
KPMG report highlights fintech and digitalisation as growth drivers of Mainland China’s securities industry

HONG KONG, Aug 30, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – Capital market reforms are presenting opportunities for Mainland China’s securities industry, with companies that embrace fintech and digitalisation best positioned for long-term growth, according to KPMG analysis. The 15th annual Mainland China Securities Survey analyses the industry based on the 2020 financial statements of... » read more

开拓药业公布2021年中期业绩和近期业务亮点
开拓药业公布2021年中期业绩和近期业务亮点

SUZHOU, CHINA, Aug 30, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 2021年8月27日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称“开拓药业”),一家以雄激素受体(AR)和肿瘤领域为核心的创新药研发企业,今日公布2021年中期业绩和近期业务亮点。 开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之博士表示:“2021年上半年,公司在社会各界的鼎力支持下,在研发创新、临床运营、商业化准备、资本市场等方面不断取得突破,特别是全球第一梯队的口服新冠治疗靶向创新药普克鲁胺获美国、巴西等多国的监管机构批准,在全球多国开展三项针对新冠的III期临床试验(全球多中心),并获巴拉圭授予首个紧急使用授权(EUA),迎来重大里程碑。展望未来,公司将继续保持研发优势,加速推进现有产品管线全球临床开发进度和合作,专注于临床价值,为广大患者探索新的治疗方案以及为股东不断创造价值。” 普克鲁胺获得首个EUA普克鲁胺是新一代AR拮抗剂,自2020年初新冠疫情大流行以来,开拓药业迅速开启普克鲁胺用于新冠治疗的研究。普克鲁胺具有竞争抑制AR和下调AR表达的双重药物机制,能够有效降低新冠病毒入侵宿主细胞的两个关键蛋白——ACE2和TMPRSS2的表达,从而抑制病毒感染宿主细胞,切断病毒的复制繁殖,达到治疗目的。同时,普克鲁胺可以通过激活Nrf2通路,促进病原体的清除和炎症的消退,进而降低细胞因子风暴的强度,使重症新冠患者临床获益。 截至目前,在P3实验室进行的体外研究表明,普克鲁胺能够有效抑制由Alpha和Delta变异株导致的感染。对巴西住院新冠患者的基因组测序结果表明,普克鲁胺能够有效治疗感染Gamma变异株的住院新冠患者。 开拓药业于2021年3月至6月先后取得美国食品药品监督管理局(FDA)、巴西国家卫生监督局(ANVISA)等多国监管机构同意或批准,正在全球开展普克鲁胺用于治疗非住院新冠患者的两项注册性III期临床试验(全球多中心)和一项用于治疗住院新冠患者的注册性III期临床试验(全球多中心),包括美国、南美洲(含巴西)、欧洲和亚洲等国家和地区。 近期,巴拉圭国家公共卫生和社会福利部(MSPBS)授予普克鲁胺EUA,用于新冠住院患者的治疗。 进一步丰富脱发和痤疮产品,解决“面子”问题面对越来越多的人饱受脱发、痤疮等“颜值”困扰,开拓药业进一步丰富了脱发和痤疮产品管线。目前,福瑞他恩治疗雄激素性脱发的中国II期临床试验正在进行数据分析,预计近期将公布初步数据。福瑞他恩治疗痤疮的中国I/II期临床试验已获国家药监局药品审评中心(CDE)批准,并于2021年4月16日完成首批受试者给药。2021年7月,美国FDA同意开拓开展福瑞他恩治疗雄激素性脱发的II期临床试验。 2021年4月和7月,开拓药业自主研发的新型靶向AR的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029先后获中国CDE和美国FDA批准开展I期临床试验,用于雄激素性脱发和痤疮治疗的临床研究。开拓药业于7月28日宣布完成中国I期临床试验首批受试者给药。GT20029是全球首个进入临床阶段的外用PROTAC化合物,具有用药频次低、疗效好等优点,为脱发及痤疮广大群体提供了更多选择。 积极探索创新联合疗法开拓药业自2018年于辉瑞取得ALK-1单抗(GT90001)在全球范围内针对所有瘤种的独家开发注册、生产和商业化权利,由此开始了在大分子药物领域的布局。GT90001作为全球潜在first-in-class创新药物,有望用于多种实体肿瘤的治疗。 目前,GT90001联合PD-1抗体Nivolumab二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)II期试验正在中国台湾和美国进行。据此前在2021 ASCO GI大会上公布的GT90001联合Nivolumab的中国台湾II期临床结果显示:2019年7月9日至2020年9月30日,在20例可评估的患者中,有8例患者观察到部分缓解(PR),客观缓解率达到40%,且安全性良好。 此外,开拓药业与康宁杰瑞、美国Gensun分别达成KN046和PD-L1/TGF-β双靶点抗体的合作。开拓药业正在进行ALK-1单抗联合KN046治疗晚期实体肿瘤的临床试验,预计近期完成首例患者给药。PD-L1/TGF-β双靶点抗体是开拓药业首个双靶点抗体,其临床试验申请于近期获得中国CDE受理。ALK-1/VEGF双靶点抗体治疗晚期癌症的临床策略也在积极探索中。 产品多元化管线继续扩充开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线,目前拥有7款正在开展临床研究的新药项目——2款AR拮抗剂普克鲁胺和福瑞他恩、ALK-1单抗、mTOR激酶靶向抑制剂、Hedgehog/SMO抑制剂、AR-PROTAC化合物和PD-L1/TGF-β双靶点抗体,以及正在进行临床前研究的c-Myc抑制剂和ALK-1/VEGF双靶点抗体等。 推进全球化合作开拓药业分别与美国密歇根大学医学院、中国北京蛋白质组研究中心开展临床前研究合作,进一步研究普克鲁胺作用新冠的药物机理。随着普克鲁胺治疗新冠的三项全球多中心的III期临床试验的开展,开拓药业与多家国际CRO合作加快推动临床进展。 为了进一步扩大普克鲁胺的产能,满足抗击新冠疫情需要,开拓药业除了扩建自有GMP工厂的产能外,还与海南华益泰康签署了战略合作协议。同时为了加快推进普克鲁胺新冠适应症的商业化,为阻击全球新冠疫情蔓延贡献重要力量,开拓药业就普克鲁胺治疗新冠与复星医药达成在印度和28个非洲国家的商业化合作,与Etana达成在印度尼西亚的商业化合作。 资本市场表现亮眼2021年上半年,开拓药业在资本市场上的表现十分强劲。2021年6月2日,开拓药业完成上市后首次增发,净募集资金约11.6亿港元(折合1.5亿美元)。 2021年8月20日,恒生指数有限公司公布截止2021年6月30日之恒生指数系列检讨结果,开拓药业获纳入恒生综合指数,相关变动将于2021年9月6日起生效。开拓药业股票获纳入恒生综合指数后,意味着已符合被纳入港股通交易的标准。这也将进一步提升开拓药业的股票流通性、知名度以及扩大投资者基础。 2021年中期财务业绩截至2021年6月30日止六个月,公司的研发成本共计人民币2.82亿元,同比增长90.2%,研发成本的增加主要是由于临床研究开支增加(主要是为普克鲁胺新冠适应症临床试验而支付予医院及第三方合作机构的费用等),研发及临床人员规模增加带来人员开支增加以及股权激励计划费用。假设不考虑非现金的股权激励费用以及一次性IPO支出(只适用于2020年),公司上半年净亏损约为3.00亿元,同比增长83.2%。 截至2021年6月30日,现金及现金等价物(含定期存款)由2020年12月31日的人民币13.89亿元增加至人民币17.55亿元。该增加主要由于公司从增发获得现金所得款项净额约11.6亿港元。 截至2021年6月30日,公司的已动用银行授信为人民币1.38亿元,而未动用银行授信为人民币1.12亿元。 关于开拓药业开拓药业成立于2009年,专注发展潜在“best-in-class”和“first-in-class”创新药物的研发及产业化,致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领军企业。公司经过多年的发展,以雄激素受体(AR)相关疾病为核心,研发多通道产品组合,产品覆盖全球高发病率癌症及其它未满足临床需求的疾病领域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脱发和痤疮等。开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线,包括7款正在开展临床研究的产品,如两款雄激素受体(AR)拮抗剂、ALK-1单抗、mTOR激酶靶向抑制剂、Hedgehog抑制剂、AR-PROTAC化合物和PD-L1/TGF-β双靶点抗体,以及正在进行临床前研究的c-Myc抑制剂和ALK-1/VEGF双抗等。公司在全球拥有已获得及申请中的70多项专利,多个项目被列为国家十二五、十三五“重大新药创制”专项。2020年5月22日,开拓药业正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:9939.HK。欢迎访问公司网站:www.kintor.com.cn Copyright 2021 亚太商讯. All rights reserved. (via SEAPRWire)

China Risun’s 2021 Interim Profit Attributable to Owners Surges 381.7% to RMB1.69 billion
China Risun’s 2021 Interim Profit Attributable to Owners Surges 381.7% to RMB1.69 billion

HONG KONG, Aug 30, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – China Risun Group Limited (“China Risun”, or the “Group”, stock code: 1907), the world’s largest independent producer and supplier of coke and a leading refined chemicals producer and supplier together with relevant operation management services provider in China, has announced its interim results for... » read more

Emperor W&J Announces 2021 Interim Results
Emperor W&J Announces 2021 Interim Results

HONG KONG, Aug 24, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – Emperor Watch & Jewellery Limited (the “Group” or “Emperor W&J”) (Stock code: 887), a leading retailer of European-made watches and fine jewellery, announced its interims results for the six months ended 30 June 2021 (the “Period”). As pandemic containment has become broadly stable in... » read more

China Power Achieves Remarkable 2021 Interim Results
China Power Achieves Remarkable 2021 Interim Results

HONG KONG, Aug 20, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – China Power International Development Limited (stock code: 2380.HK) has announced its unaudited interim results for the six months ended 30 June 2021. During the Review Period, China Power achieved solid business results, with revenue amounting to RMB16.54 billion. Power generation grew by 23.7% to... » read more

华领医药公布2021年中期业绩

SHANGHAI, CHINA, Aug 19, 2021 – (亚太商讯 via SEAPRWire.com) – 华领医药(「公司」,香港联交所股份代号:2552.HK),今天宣布公司及其附属公司截至2021年6月30日止,6个月(「报告期」)的综合业绩。报告期内,全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,成为全球范围内首个递交NDA的GKA类糖尿病治疗药物。报告期内,公司开支总额约为人民币1.65亿元,其中研发开支约为人民币9800万元。截至2021年6月30日,公司银行结余及现金约为人民币8.47亿元,推动多格列艾汀药品上市和创新领域的新药研发项目。 2021年上半年,华领医药在推动商业化进程中取得突破性和里程碑式发展。公司于2021年3月递交全球首创2型糖尿病口服新药多格列艾汀NDA申请,4月23日获得NMPA受理。目前,公司还在积极准备审评审批相关的临床、生产和研发现场核查等工作,以促进这款全球首创新药尽快问世,并为实现糖尿病个性化治疗奠定坚实基础。除了与CMO公司合作,公司还将在上海临港新片区设立华领医药制药公司,确保多格列艾汀充足的商业供应。 在临床研发方面,华领医药也取得了亮眼成果。今年6月,在第81届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,公司公布了多格列艾汀最新临床研究分析数据,临床研究HMM0111显示,多格列艾汀与西格列汀(Sitagliptin,一种DPP-4抑制剂)联合用药具有协同增效作用,多格列艾汀可以有效改善糖尿病患者的GLP-1分泌,同时调节胰岛素分泌。该成果也有力支持了多格列艾汀联合DPP-4抑制剂的临床应用价值。 在多格列艾汀的研发过程中,华领医药在全球范围内首先提出「修复传感,重塑稳态,从源头上治疗糖尿病」的科学理念,实现了这款具有新机制、新靶点、新结构、新技术和新疗效的颠覆性产品的临床开发。临床试验显示,多格列艾汀从2型糖尿病的根本病因出发,旨在通过修复糖尿病患者受损的葡萄糖激酶传感器功能,显著改善2型糖尿病患者的β细胞功能和降低胰岛素抵抗,有望有效控制2型糖尿病的进展,并且在糖尿病肾病(DKD)患者中拥有广阔的治疗前景。 下半年,公司将开展多格列艾汀与现有糖尿病药物的联合用药研究,包括多格列艾汀分别与达格列净、胰岛素和GLP-1的联合用药研究,探索在糖尿病肾病、代谢综合症型糖尿病、晚期糖尿病,以及糖尿病认知障碍等领域的创新机遇。公司还将在美国开展针对1型糖尿病患者的临床研究。未来,公司计划进一步推进开发多格列艾汀用于糖尿病及其相关疾病治疗的固定复方制剂产品管线。 华领医药创始人、首席执行官、首席科学官陈力博士表示:「2021年上半年,华领医药在临床研发和推动商业化进程方面均取得了重要成就。华领医药商业化团队功能逐渐健全,与拜耳医学的合作更加密切,这也坚定了华领在未来彻底根治糖尿病的信心。华领将继续以多格列艾汀为基础,联合现有不同作用机理的药品更加系统地、精准地治疗糖尿病,控制糖尿病并发症的发生和发展,为健康中国2030做出积极贡献。」 药物管线和商业化进展— 2021年3月,公司向NMPA递交了多格列艾汀用于治疗2型糖尿病的NDA申请;2021年4月,获得NMPA受理。— 在2021年美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,公司报告了播种研究(SEED,多格列艾汀单独用药)和黎明研究(DAWN,多格列艾汀与二甲双胍联合用药)两项III期注册临床研究的52周研究数据。公司还报告了多格列艾汀与SGLT-2抑制剂联合用药临床研究HMM0112的研究数据。— 在2021年美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,公司报告了多格列艾汀与DPP-4抑制剂联合用药临床研究HMM0111的研究数据,研究显示多格列艾汀可以有效改善糖尿病患者的GLP-1分泌。— 积极筹备商业化生产基地,除了与CMO公司合作,公司还将在上海临港新片区设立华领医药制药公司,确保多格列艾汀充足的商业供应。 财务摘要截至2021年6月30日止,— 银行结余及现金为约人民币8.47亿元。— 开支总额约人民币1.65亿元,其中研发开支约人民币9800万元。相比2020年中期业绩报告期,研发开支减少约人民币1430万元,减幅约12.7%。— 税前亏损约人民币1.65亿元,相比2020年中期业绩报告期,减少约人民币820万元,减幅约4.7%。— 报告期内亏损及全面开支总额约人民币1.65亿元,相比2020年中期业绩报告期,减少约人民币840万元,减幅约4.8%。 关于多扎格列艾汀多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷,多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力,有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前,公司已经完成多格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究,以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》,并已获得国家药品监督管理局的新药上市申请受理,以早日实现多格列艾汀的「全球首创,中国首发」,造福广大糖尿病患者。 关于华领华领医药是一家立足中国,针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求,研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源,以国际领先生物医药投资团队为依托,成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA阶段。目前,公司已经在中国完成两项多格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品全生命周期管理相关临床试验,并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作,华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。 前瞻性声明本文包含有关华领医药以及在研产品未来预期、计划和前景的陈述。该等前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关,可能因未来发展而出现变动。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新数据、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请仔细阅读本文并理解,由于各种风险、不确定性或其他法定要求我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。 详情垂询华领医药 网址:www.huamedicine.com投资者 电邮:ir@huamedicine.com媒体 电邮:pr@huamedicine.com 此新闻稿由博达浩华国际财经传讯公司代表华领医药发布。如有垂询,请联络:博达浩华国际财经传讯公司李耀荣先生 +852 3150 6707 bunny.lee@pordahavas.com 陈欣榆小姐 +86 75523807432 louisa.chen@pordahavas.com 赵芷晴小姐 +852 3150 6726 karen.chiu@pordahavas.com 谭颖茵小姐 +86 15915975512 winnie.tan@pordahavas.com Copyright 2021 亚太商讯. All... » read more

CCMGT (9982.HK) Announces 2021 Interim Results, Revenue Increased 32%, Dividend Payout Ratio Reached 65%

HONG KONG, Aug 16, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – CENTRAL CHINA MANAGEMENT COMPANY LIMITED (“CCMGT” or the “Company”, stock code: 9982.HK), a leading property project management company in China, today announces its unaudited interim results ended 30 June 2021(“Review Period”). During the Review Period, benefited from the PRC domestic property sector continued to... » read more

Quantum Solutions Co., Ltd. shifts to focus on the EV business for its core development and its EV development plans in China
Quantum Solutions Co., Ltd. shifts to focus on the EV business for its core development and its EV development plans in China

HONG KONG, Aug 16, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – According to the “Notice Regarding the Memorandum of Understanding for Capital and Business Alliance with Shanghai LingKang Consulting Co., Ltd.” dated 21 June 2021, Quantum Solutions Co., Ltd. (hereinafter referred to as the “Company”) signed a Memorandum of understanding with Shanghai LingKang Consulting Co.,... » read more

NIO Inc. (NYSE: NIO) & XPENG Inc (NYSE: XPEV), What Investors Should Know
NIO Inc. (NYSE: NIO) & XPENG Inc (NYSE: XPEV), What Investors Should Know

NIO Inc., ( NYSE: NIO )  TradeDate: 08/04/2021 open: 45.47, close: 45.09 low: 44.56, high: 45.79 change: -0.38% year_high: 66.99, year_low: 8.70 New York, NY / TickerInsider / August 10, 2021 / – As the supply of new energy vehicles in China is becoming increasingly diversified and competitive. There is hope for the emergence of... » read more

AMDL, a Subsidiary of China Biotech Services, is Exclusively Licensed to Distribute FDA Approved Lung & Colon Cancer Companion Diagnostic Assay in Several Asian Regions Including China
AMDL, a Subsidiary of China Biotech Services, is Exclusively Licensed to Distribute FDA Approved Lung & Colon Cancer Companion Diagnostic Assay in Several Asian Regions Including China

HONG KONG, Aug 10, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – China Biotech Services Holdings Limited (“CH BIOTECH SER ” or “Company”, stock code: 8037.HK) is pleased to announce that Asia Molecular Diagnostic Laboratory (“AMDL”), a subsidiary of the Company, has been exclusively licensed by its shareholder Pillar Biosciences, Inc. (“Pillar”) to distribute Pillar’s FDA... » read more

China Dynamics Changes Name to Ev Dynamics
China Dynamics Changes Name to Ev Dynamics

HONG KONG, Jul 27, 2021 – (ACN Newswire via SEAPRWire.com) – China Dynamics (Holdings) Limited (the “Company”, Stock Code: 476, together with its subsidiaries, collectively “China Dynamics” or the “Group”), which provides new energy vehicles and technology integrated solutions, has changed the name of the Company from “China Dynamics (Holdings) Limited” to “Ev Dynamics (Holdings)... » read more